Ensiklopedia

Pheochromocytoma

Posted on
Pengarang: Laura McKinney
Tarikh Penciptaan: 8 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 1 Mungkin 2024
Anonim
Pheochromocytoma | Symptoms and Treatment
Video.: Pheochromocytoma | Symptoms and Treatment

Kandungan

Pheochromocytoma adalah tumor jarang pada tisu kelenjar adrenal. Ia menghasilkan pelepasan terlalu banyak epinephrine dan norepinephrine, hormon yang mengawal kadar jantung, metabolisme, dan tekanan darah.


Punca

Pheochromocytoma mungkin berlaku sebagai tumor tunggal atau lebih daripada satu pertumbuhan. Ia biasanya berkembang di tengah (medulla) satu atau kedua-dua kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal adalah dua kelenjar berbentuk segi tiga. Satu kelenjar terletak di atas setiap buah pinggang. Dalam kes yang jarang berlaku, pheochromocytoma berlaku di luar kelenjar adrenal. Apabila ia berlaku, ia biasanya di tempat lain di dalam perut.

Sangat sedikit pheochromocytomas adalah kanser.

Tumor boleh berlaku pada mana-mana umur, tetapi mereka paling biasa dari awal hingga pertengahan dewasa.

Dalam beberapa keadaan, keadaan ini juga boleh dilihat di kalangan ahli keluarga (keturunan).

Gejala

Kebanyakan orang dengan tumor ini mempunyai serangan terhadap satu set gejala, yang berlaku apabila tumor melepaskan hormon. Serangan biasanya berlangsung dari beberapa minit hingga jam. Set gejala termasuk:

  • Sakit kepala
  • Berdegel jantung
  • Berkeringat
  • Tekanan darah tinggi

Apabila tumor tumbuh, serangan sering meningkat dalam kekerapan, panjang, dan keterukan.


Gejala lain yang mungkin berlaku termasuk:

  • Sakit perut atau dada
  • Kerosakan, ketakutan
  • Pallor
  • Pengurangan berat
  • Pening dan muntah
  • Sesak nafas
  • Kejang
  • Masalah tidur

Peperiksaan dan Ujian

Penyedia penjagaan kesihatan akan melakukan ujian fizikal. Anda akan ditanya mengenai sejarah dan gejala perubatan anda.

Ujian yang dilakukan mungkin termasuk:

  • Imbas CT abdomen
  • Biopsi adrenal
  • Ujian darah katekolamin (serum catecholamines)
  • Ujian glukosa
  • Ujian darah metanephrin (serum metanephrine)
  • Ujian pencitraan dinamakan MIBG scintiscan
  • MRI abdomen
  • Catecholamine urine
  • Metanephrine urine
  • Imbasan pernafasan PET

Rawatan

Rawatan melibatkan membuang tumor dengan pembedahan. Adalah penting untuk menstabilkan tekanan darah anda dan nadi dengan ubat-ubatan tertentu sebelum pembedahan. Anda mungkin perlu tinggal di hospital dan tanda-tanda penting anda dipantau dengan teliti sepanjang masa pembedahan. Selepas pembedahan, tanda-tanda penting anda akan dipantau secara berterusan dalam unit penjagaan rapi.


Apabila tumor tidak dapat dibuang melalui pembedahan, anda perlu mengambil ubat untuk menguruskannya. Gabungan ubat biasanya diperlukan untuk mengawal kesan hormon tambahan. Terapi radiasi dan kemoterapi tidak berkesan dalam mengubati tumor jenis ini.

Outlook (Prognosis)

Kebanyakan orang yang mempunyai tumor bukan kanser yang dibuang dengan pembedahan masih hidup selepas 5 tahun. Tumor kembali kepada beberapa orang. Tahap hormon norepinephrine dan epinephrine kembali normal selepas pembedahan.

Tekanan darah tinggi yang berterusan mungkin berlaku selepas pembedahan. Rawatan standard biasanya boleh mengawal tekanan darah tinggi.

Orang yang telah dijaga dengan baik untuk pheochromocytoma harus menjalani ujian dari semasa ke semasa untuk memastikan tumor tidak kembali. Ahli keluarga yang rapat juga boleh mendapat manfaat daripada ujian, kerana sesetengah kes diwarisi.

Bila hendak menghubungi seorang profesional perubatan

Hubungi pembekal anda jika anda:

  • Mempunyai simptom pheochromocytoma, seperti sakit kepala, berpeluh, dan berdebar-debar
  • Mempunyai pheochromocytoma pada masa lalu dan gejala anda pulih

Nama Alternatif

Tumor Chromaffin; Paraganglionoma

Imej


  • Kelenjar endokrin


  • Metastasis adrenal, imbasan CT


  • Tumor Adrenal - CT


  • Rembesan hormon kelenjar adrenal

Rujukan

Laman web Institut Kanser Kebangsaan. Pheochromocytoma dan rawatan paraganglioma (PDQ) - versi profesional kesihatan. Cancer.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Dikemaskini pada 8 Februari 2018. Diakses pada 22 Ogos 2018.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologi: Dewasa dan Pediatrik. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: bab 110.

Patel D, Nilubol N, Kebebew E. Pengurusan pheochromocytoma. Dalam: Cameron JL, Cameron AM, eds. Terapi Pembedahan Semasa. Ed ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2017: 760-767.

Tarikh Semakan 7/26/2018

Dikemaskini oleh: Todd Gersten, MD, Hematologi / Onkologi, Pakar & Institut Penyelidikan Kanser Florida, Wellington, FL. Kajian yang disediakan oleh VeriMed Healthcare Network. Juga disemak oleh David Zieve, MD, MHA, Pengarah Perubatan, Brenda Conaway, Pengarah Editorial, dan A.D.A.M. Pasukan editorial.