Kandungan
Limfoma limfoblastik adalah bentuk limfoma bukan Hodgkin (NHL) yang cepat berkembang dan agresif, yang paling sering dilihat pada remaja dan dewasa muda. Nama lain untuk itu adalah limfoma limfoblastik pendahulu. Selalunya adalah sel sel T tetapi kadang kala sel tersebut adalah sel B, dan istilah tersebut akan digunakan dalam penamaan.Gambaran keseluruhan
Sel letupan adalah sel yang belum matang di sumsum tulang yang menimbulkan garis sel darah yang matang. Dalam kes limfoma limfoblastik, sel yang tidak berfungsi adalah limfoblas yang biasanya menghasilkan garis sel sistem imun yang sihat, limfosit. Limfoblas biasanya hidup di sumsum tulang, menghasilkan limfosit yang beredar di dalam darah dan sistem limfa, termasuk kelenjar getah bening.
Apa yang Menghasilkan Limfoma Lymphoblastic?
Limfoma limfoblastik adalah barah limfoblas yang belum matang. Ia timbul lebih kerap dari T-limfoblas daripada B-limfoblas. Ia adalah limfoma yang sangat agresif, juga disebut limfoma bermutu tinggi. Ini bermakna bahawa limfoma tumbuh dengan cepat, dan dapat merebak dengan cepat ke bahagian tubuh yang berlainan. Dalam banyak cara, ia serupa dengan leukemia. Dalam kes ini, ia berubah menjadi diagnosis leukemia limfoblastik akut jika terdapat lebih daripada 25% limfoblas di sumsum tulang.
Ketahui nama-nama yang diberikan kepada pelbagai jenis NHL dalam artikel mengenai jenis NHL.
Siapa yang Mendapat Limfoma Lymphoblastic?
Limfoma limfoblastik kebanyakannya mempengaruhi golongan muda pada usia akhir remaja atau awal dua puluhan. Ia lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Ini menyumbang 25% -30% NHL pada kanak-kanak.
Bagaimana Penyakit Mempengaruhi Tubuh
Limfoma ini tumbuh dengan cepat. Sebilangan besar pesakit mengalami simptom yang teruk dalam jangka masa yang singkat. Kelenjar getah bening di mediastinum (bahagian tengah dada antara paru-paru) adalah yang paling kerap terjejas. Ini mengakibatkan jisim di dada yang membawa kepada masalah pernafasan dan batuk. Air juga boleh terkumpul di dalam paru-paru. Sumsum tulang biasanya terlibat. Otak dan saraf tunjang juga mungkin terjejas dalam beberapa kes.
Diagnosis dan Ujian
Diagnosis limfoma umumnya dilakukan dengan biopsi kelenjar getah bening jika nodus yang diperbesar dapat diakses dengan mudah, atau aspirasi jarum (FNAC) di bawah bimbingan CT-scan atau imbasan ultrasound. Penyakit ini disahkan sebagai limfoma, dan jenis limfoma ditentukan dengan melihat sel-selnya di bawah mikroskop dan ujian khas. Pesakit yang baru didiagnosis harus menjalani satu siri ujian untuk menentukan sejauh mana penyakit ini mempengaruhi tubuh. Lihat bahagian mengenai ujian untuk yang baru didiagnosis.
Prognosis
Prognosis limfoma limfoblastik serupa dalam banyak aspek dengan leukemia. Ia bergantung pada beberapa faktor termasuk tahap penyakit.Faktor-faktor tersebut dijelaskan dalam bahagian mengenai faktor prognostik Non-Hodgkin Lymphoma (NHL).
Rawatan
Rawatan adalah mengikut leukemia berbanding limfoma lain. Kemoterapi diberikan dalam tiga fasa - ‘induksi’, ‘penyatuan’, dan ‘penyelenggaraan’. Kemoterapi induksi melibatkan pemberian sejumlah ubat melalui infus dan tablet selama beberapa minggu di hospital. Berikutan ini, beberapa ubat diberikan secara infus secara berkala selama beberapa bulan untuk membuang sel-sel barah yang tersisa. Ini dipanggil penyatuan. Penyelenggaraan melibatkan penggunaan ubat-ubatan yang biasanya dalam bentuk oral selama beberapa tahun. Sejumlah pesakit dengan limfoma limfoblastik mencapai penawar dengan kemoterapi intensif. Pada orang dewasa, kemoterapi kombinasi intensif diberikan dan pemindahan sumsum tulang mungkin dilakukan.