Kandungan
- Petunjuk
- Kontraindikasi
- Kesan Sampingan dan Kejadian Biasa
- Langkah berjaga-jaga dan Amaran
- Garisan bawah
Orthovisc adalah salah satu hyaluronat yang digunakan dalam prosedur yang dikenali sebagai viscosupplementation. Orthovisc adalah pelengkap viskosumber bukan haiwan yang disuntik terus ke sendi lutut untuk memulihkan sifat pelindung dan pelinciran cecair sendi normal (iaitu cecair sinovial).
Petunjuk
Orthovisc telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) pada 4 Februari 2004, untuk rawatan kesakitan yang berkaitan dengan osteoartritis lutut pada pesakit yang gagal mencapai kelegaan yang mencukupi dengan rawatan yang lebih konservatif (contohnya, senaman, terapi fizikal) dan penggunaan analgesik sederhana, seperti acetaminophen.
Orthovisc dianggap sebagai rawatan, bukan ubat, seperti halnya hyaluronat lain yang digunakan dalam pelengkap viskos. Orthovisc diberikan sebagai rangkaian suntikan intra-artikular 3 hingga 4 mingguan (diberikan seminggu sekali). Menurut pengeluar Orthovisc, ia dapat menghasilkan kesan menguntungkan yang boleh bertahan sehingga 26 minggu.
Kontraindikasi
Orang dengan hipersensitiviti yang diketahui terhadap produk hyaluronan tidak boleh dirawat dengan Orthovisc atau mana-mana pelengkap viskos. Juga, orang yang mempunyai alergi terhadap burung atau produk burung tidak boleh menggunakan Orthovisc. (Catatan: Amaran ini berlaku untuk semua produk hyaluronan.) Orang yang mengalami jangkitan pada sendi lutut, jangkitan lain, atau penyakit kulit di kawasan di mana suntikan akan diberikan tidak boleh dirawat dengan Orthovisc.
Kesan Sampingan dan Kejadian Biasa
Kejadian buruk yang paling biasa berkaitan dengan rawatan Orthovisc semasa kajian klinikal termasuk arthralgia, sakit belakang, dan sakit kepala. Kejadian buruk lain adalah reaksi tempat suntikan tempatan.
Langkah berjaga-jaga dan Amaran
Seperti mana-mana suntikan intra-artikular, disarankan agar pesakit menghindari aktiviti berat atau aktiviti menanggung berat badan yang berpanjangan selama 48 jam. Juga, harus diperhatikan bahawa rasa sakit atau pembengkakan dapat terjadi setelah suntikan, tetapi biasanya akan berkurang setelah jangka waktu yang singkat. Juga perlu diperhatikan, keselamatan dan keberkesanan Orthovisc belum terbukti pada wanita hamil, wanita menyusui, atau kanak-kanak.
Garisan bawah
Penambahan viskos yang diluluskan oleh FDA, bersama dengan tarikh ia diluluskan, termasuk:
- Hyalgan 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Euflexxa 12/03/2004
American Association of Orthopedic Surgeons (AAOS) telah menyatakan bahawa sementara beberapa pesakit melaporkan melegakan gejala artritis dengan pelengkap viskos, prosedur tidak pernah ditunjukkan untuk membalikkan proses artritis atau tumbuh semula tulang rawan. Keberkesanan pelengkap viskos dalam merawat arthritis tidak jelas. Telah dinyatakan bahawa pelengkap viskos mempunyai peluang terbaik untuk berkesan ketika artritis berada pada tahap awal (iaitu, osteoartritis lutut ringan hingga sederhana).
- Berkongsi
- Balikkan
- E-mel
- Teks