Kandungan
- Neuroma Akustik
- Adenoma
- Chondroma
- Chondrosarcoma
- Chordoma
- Tumor Plexus Choroid
- Kraniopharyngioma
- Tumor Neuroepithelial Disembryoplastik
- Encephalocele
- Displasia Serat
- Tumor Sel Kuman
- Tumor Sel Gergasi
- Hemangiopericytoma
- Meningioma
- Tumor Otak Metastatik
- Angiofibroma nasofaring
- Neurofibroma
- Neuroblastoma Olfaktori
- Osteoma
- Kanser Sinus Paranasal
- Lesi Apex Petrous
- Rhabdomyosarcoma
- Rathke's Cleft Cyst
Neuroma Akustik
Neuroma akustik (schwannoma vestibular) adalah tumor saraf jinak dan lambat yang menghubungkan telinga ke otak, yang juga dikenali sebagai saraf pendengaran atau saraf kranial kelapan. Apabila tumor ini tumbuh, mereka menekan saraf pendengaran dan keseimbangan, menyebabkan gangguan pendengaran, deringan di telinga, pening dan masalah keseimbangan.
Kurang daripada 8 peratus tumor otak primer adalah neuroma akustik. Neuroma akustik biasanya berkembang pada orang dewasa pertengahan umur.
Adenoma
Sebagai jenis tumor hipofisis yang paling biasa, adenoma berkembang dari kelenjar hipofisis normal dan cenderung tumbuh pada kadar yang perlahan. Kira-kira 10 peratus tumor otak primer didiagnosis sebagai adenoma.Nasib baik bagi pesakit yang terkena mereka, adenoma jinak dan dapat dirawat.
Chondroma
Chondromas sangat jarang, tumor asas tengkorak jinak yang terbuat dari tulang rawan yang terdapat di tengkorak. Mereka boleh berkembang di tulang rawan yang terdapat di pangkal tengkorak dan sinus paranasal.
Chondromas biasanya berlaku pada pesakit berusia antara 10 dan 30 tahun. Walaupun tumor ini tumbuh dengan perlahan, ia akhirnya boleh menyebabkan tulang patah atau tumbuh terlalu banyak, sehingga menimbulkan tekanan pada otak. Dalam kes yang jarang berlaku, chondromas boleh berubah menjadi keadaan barah yang disebut chondrosarcomas.
Chondrosarcoma
Chondrosarcoma adalah barah tulang malignan yang terutama mempengaruhi tulang rawan. Jenis barah tulang kedua yang paling biasa, chondrosarcoma biasanya berkembang pada pesakit berusia antara 50 hingga 70 tahun.
Tumor boleh bermula pada sel-sel di tulang paha, lengan, pelvis, lutut dan tulang belakang. Mungkin juga bermula di pangkal tengkorak. Sebilangan barah ini boleh menjadi agresif.
Chordoma
Chordoma adalah tumor jinak, tumbuh lambat yang biasanya terdapat di pangkal tengkorak. Mereka juga boleh muncul di tulang belakang bawah. Kurang daripada 1 peratus daripada semua tumor otak primer didiagnosis sebagai kordoma. Tumor jenis ini boleh menyerang tulang yang berdekatan dan memberi tekanan pada tisu saraf yang berdekatan.
Tumor Plexus Choroid
Tumor choroid plexus adalah tumor jarang yang terdapat di choroid plexus - bahagian otak di dalam ventrikel yang menghasilkan cecair serebrospinal. Cecair ini mengelilingi dan menenangkan otak dan saraf tunjang. Kira-kira 90 peratus daripada tumor ini adalah jinak.
Tumor plexus choroid paling sering terjadi pada anak di bawah usia 2. Ketika tumor tumbuh, mereka boleh menyebabkan hidrosefalus, penumpukan cairan serebrospinal yang biasanya dikenal sebagai "air di otak." Ini boleh mengakibatkan peningkatan tekanan pada otak dan pembesaran tengkorak.
Kraniopharyngioma
Kira-kira 10 peratus hingga 15 peratus tumor pituitari adalah craniopharyngiomas. Tumor jinak ini tumbuh berhampiran kelenjar pituitari dan boleh muncul sebagai tumor pepejal atau kista. Craniopharyngiomas sering menekan pada saraf, saluran darah atau bahagian otak di sekitar kelenjar pituitari. Mereka biasanya mempengaruhi kanak-kanak dan remaja serta orang dewasa yang berumur lebih dari 50 tahun.
Tumor Neuroepithelial Disembryoplastik
Tumor neuroepithelial disembryoplastik jarang berlaku, tumor jinak yang berlaku di tisu-tisu yang meliputi otak dan saraf tunjang. Biasanya terdapat pada kanak-kanak dan remaja, tumor ini boleh menyebabkan sawan.
Encephalocele
Encephalocele adalah penonjolan otak dan membran yang menyerupai kantung melalui bukaan di tengkorak. Kecacatan kelahiran yang jarang berlaku ini berlaku apabila saluran saraf, di mana otak dan saraf tunjang terbentuk, gagal ditutup sepenuhnya semasa perkembangan janin. Kulit atau selaput nipis menutupi kantung di luar tengkorak.
Encephaloceles boleh berlaku di pangkal tengkorak, di bahagian atas atau belakang tengkorak atau di antara dahi dan hidung. Keadaan yang berkaitan dengan ensefalocele termasuk hidrosefalus, kelewatan perkembangan, mikrosefali (kepala kecil yang tidak normal), kelumpuhan dan sawan.
Setiap tahun, kira-kira satu daripada setiap 10,000 bayi yang dilahirkan di Amerika Syarikat akan mempunyai ensefalocele, menurut Pusat Pengawalan dan Pencegahan Penyakit.
Displasia Serat
Displasia serat adalah gangguan tulang yang jarang berlaku di mana tisu berserabut seperti parut berkembang dan bukannya tulang normal. Semasa tulang tumbuh, tisu berserat secara beransur-ansur mengembang, melemahkan tulang. Displasia serat biasanya berkembang di pangkal tengkorak dan tulang muka, tulang paha, tulang shinbone, tulang rusuk, tulang lengan atas atau pelvis.
Displasia serat boleh menyebabkan kesakitan dan tulang patah atau cacat. Kecacatan tulang muka yang teruk boleh menyebabkan kehilangan penglihatan atau pendengaran. Dalam kes yang jarang berlaku, kawasan tulang yang terjejas boleh menjadi barah.
Walaupun penyebab sebenar displasia berserat tidak diketahui, ia mungkin disebabkan oleh ketidakteraturan kimia pada protein tulang tertentu. Walaupun kelainan protein tulang ini mungkin disebabkan oleh mutasi gen semasa lahir, ia tidak dianggap sebagai gangguan yang diwarisi.
Tumor Sel Kuman
Semasa perkembangan normal embrio dan janin, sel kuman biasanya menjadi telur (pada wanita) atau sperma (pada lelaki). Tetapi, jika sel kuman bergerak ke otak secara tidak sengaja, ia boleh menjadi tumor.
Tumor sel kuman boleh menjadi jinak atau ganas. Mereka sering didiagnosis semasa baligh. Mereka lebih cenderung mempengaruhi lelaki berbanding kanak-kanak perempuan.
Tumor Sel Gergasi
Dinamakan kerana selnya yang sangat besar, tumor sel raksasa adalah tumor tulang yang jarang berlaku yang biasanya mempengaruhi tulang kaki dan lengan. Mereka juga boleh ditemui di tengkorak. Sebilangan besar tumor sel gergasi adalah jinak dan berlaku pada pesakit berusia antara 20 hingga 40 tahun.
Hemangiopericytoma
Hemangiopericytoma adalah tumor asas tengkorak yang jarang berlaku yang melibatkan saluran darah. Mereka biasanya berkembang di kaki, kawasan pelvis, kepala dan leher. Walaupun kebanyakan hemangiopericytoma terdapat di tisu lembut, beberapa mungkin berlaku di rongga hidung dan sinus paranasal. Tumor ini mungkin jinak - jika ganas mereka boleh merebak ke tulang, paru-paru atau hati.
Meningioma
Meningioma adalah tumor otak primer yang paling biasa, menyumbang kira-kira 33 peratus daripada semua tumor otak primer. Meningioma berasal dari meninges, tiga lapisan tisu luar yang menutup dan melindungi otak tepat di bawah tengkorak. Kira-kira 85 peratus meningioma adalah tumor jinak dan lambat berkembang. Beberapa meningioma didapati tumbuh di pangkal tengkorak.
Tumor Otak Metastatik
Tumor otak metastatik, juga disebut tumor otak sekunder, adalah tumor ganas yang berasal dari barah di tempat lain di dalam badan dan kemudian metastasize (merebak) ke otak. Tumor otak metastatik adalah jenis tumor otak yang paling biasa, berlaku kira-kira empat kali lebih kerap daripada tumor otak primer. Mereka boleh tumbuh dengan cepat, mengerumuni atau memusnahkan tisu otak yang berdekatan. Tumor otak metastatik di pangkal tengkorak biasanya berasal dari barah di payudara, usus besar, ginjal, paru-paru atau kulit (melanoma).
Angiofibroma nasofaring
Angiofibroma nasofaring, juga dikenali sebagai angiofibroma nasofaring remaja, adalah tumor asas tengkorak jinak di hidung yang biasanya didiagnosis pada remaja lelaki. Ia merebak ke kawasan sekitar hidung, menyebabkan gejala seperti kesesakan hidung dan mimisan.
Neurofibroma
Neurofibromas adalah tumor jinak, umumnya tidak menyakitkan yang boleh tumbuh pada saraf di mana sahaja di badan. Dalam beberapa kes, pertumbuhan lembut dan berdaging ini berkembang di otak, pada saraf kranial atau pada saraf tunjang. Beberapa neurofibromas adalah gejala neurofibromatosis tipe 1 (NF1), gangguan genetik yang sebelumnya dikenali sebagai NF periferal atau penyakit von Recklinghausen.
Neuroblastoma Olfaktori
Neuroblastoma Olfactory, juga dikenali sebagai esthesioneuroblastoma, adalah tumor malignan yang sangat jarang berlaku dan berkembang di hidung. Tumor ini mungkin bermula di saraf penciuman, yang memancarkan impuls yang berkaitan dengan bau dari hidung ke otak. Pesakit dengan neuroblastoma penciuman mungkin sering mengalami mimisan, kehilangan deria bau dan sukar bernafas melalui lubang hidungnya.
Tumor Otak Kompleks: Terima Kasih Glenn dan Jan kepada Pusat Tumor Otak Komprehensif Johns Hopkins
Osteoma
Osteoma adalah pertumbuhan tulang jinak (pertumbuhan tulang baru) yang biasanya berkembang di pangkal tengkorak dan tulang muka. Secara amnya, tumor yang tumbuh lambat ini tidak menimbulkan gejala. Walau bagaimanapun, jika osteoma besar tumbuh di kawasan otak tertentu, mereka boleh menyebabkan masalah dengan pernafasan, penglihatan atau pendengaran.
Sekiranya tumor tulang tumbuh pada tulang yang lain, ia dipanggil osteoma homoplastik. Sekiranya tumbuh di tisu, ia disebut osteoma heteroplastik.
Kanser Sinus Paranasal
Kanser sinus paranasal terbentuk di tisu yang melapisi ruang berongga di tulang di sekitar hidung. Tumor pangkal tengkorak malignan ini terutamanya terdapat pada sinus maksila (di tulang pipi di bawah mata) dan sinus etmoid (di sebelah hidung atas).
Lesi Apex Petrous
Lesi puncak petrous adalah kelainan yang terjadi di hujung tulang di tengkorak di sebelah telinga tengah. Jenis lesi puncak petrous yang paling biasa adalah granuloma kolesterol jinak, iaitu sista. Lesi puncak petrous lain termasuk neuroma akustik dan tumor asas tengkorak.
Sebilangan besar luka puncak petrous adalah jinak. Walau bagaimanapun, pesakit dengan jenis kanser lain mungkin mengalami lesi apeks petrous metastatik. Ini adalah tumor malignan yang berasal dari barah di tempat lain di dalam badan dan kemudian merebak ke otak.
Rhabdomyosarcoma
Rhabdomyosarcoma adalah bentuk barah tisu lembut yang jarang berlaku. Walaupun boleh berlaku di banyak tempat di badan, ia sering dijumpai di kepala dan leher dan di pangkal tengkorak - terutama di sekitar mata. Kanak-kanak adalah pesakit yang paling mungkin menghidap rhabdomyosarcomas. Keadaan tertentu yang diwarisi, termasuk neurofibromatosis jenis 1 (NF1), meningkatkan risiko penyakit ini.
Rathke's Cleft Cyst
Kista sumbing Rathke adalah tumor kelenjar pituitari jinak yang perlahan-lahan tumbuh di ruang antara kawasan depan dan belakang kelenjar pituitari. Sebilangan besar kista sumbing Rathke terdapat pada orang dewasa.
Pendidikan Pesakit Tumor Otak
Diagnosis tumor otak adalah kejadian yang mengubah hidup. Anda pasti mempunyai banyak soalan mengenai tempat untuk mendapatkan pertolongan, pilihan rawatan dan apa yang diharapkan. Jon Weingart, MD, dari Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center memberikan pandangan untuk setiap peringkat perjalanan anda.