Kandungan
- AMARAN PENTING:
- Kenapa ubat ini ditetapkan?
- Bagaimana ubat ini akan digunakan?
- Penggunaan lain untuk ubat ini
- Apa langkah berjaga-jaga yang perlu saya ikuti?
- Apakah arahan diet khas yang perlu saya ikuti?
- Apa kesan sampingan yang boleh menyebabkan ubat ini?
- Sekiranya berlaku kecemasan / terlebih dos
- Apakah maklumat lain yang perlu saya ketahui?
- Nama jenama
AMARAN PENTING:
Menerima suntikan venotin brentuximab boleh meningkatkan risiko anda akan mengembangkan leukoencephalopathy multifokal yang progresif (PML; jangkitan jarang otak yang tidak dapat dirawat, dicegah, atau sembuh dan biasanya menyebabkan kematian atau kecacatan yang teruk). Beritahu doktor anda jika anda mempunyai atau pernah mengalami suatu keadaan yang memberi kesan kepada sistem imun anda. Beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda mengambil ubat-ubatan yang menekan sistem imun. Jika anda mengalami sebarang gejala berikut, hentikan suntikan venotin brentuximab dan hubungi doktor anda dengan serta-merta: mengurangkan kekuatan atau kelemahan pada satu sisi badan; kesukaran berjalan; kehilangan koordinasi; sakit kepala; kekeliruan; kesukaran berfikir dengan jelas; hilang ingatan; perubahan mood atau kelakuan biasa; kesukaran bercakap; atau perubahan visi.
Simpan semua temujanji dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda boleh memerintahkan ujian tertentu untuk memeriksa tindak balas badan anda terhadap suntikan brentuximab vedotin.
Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima suntikan venotin brentuximab.
Kenapa ubat ini ditetapkan?
Suntikan venotin Brentuximab digunakan
- dalam kombinasi dengan ubat kemoterapi lain untuk merawat limfoma Hodgkin (penyakit Hodgkin) pada mereka yang tidak pernah menerima rawatan,
- untuk merawat limfoma Hodgkin pada mereka yang berisiko untuk penyakit mereka menjadi lebih buruk atau kembali selepas pemindahan sel stem (prosedur yang menggantikan sumsum tulang berpenyakit dengan sumsum tulang yang sihat),
- untuk merawat limfoma Hodgkin pada mereka yang tidak bertindak balas terhadap pemindahan sel stem (prosedur yang menggantikan sumsum tulang berpenyakit dengan sumsum tulang yang sihat) atau sekurang-kurangnya dua tempoh rawatan kemoterapi,
- dalam kombinasi dengan ubat-ubatan kemoterapi lain untuk merawat lymphoma sel besar anaplastik (sejenis limfoma bukan Hodgkin) dan beberapa jenis lymphoma sel T yang lain (PTCL; sejenis limfoma bukan Hodgkin) pada mereka yang belum pernah menerima rawatan,
- untuk merawat sALCL sistemik pada mereka yang tidak bertindak balas terhadap tempoh rawatan kemoterapi yang lain,,
- untuk merawat jenis lymphoma sel yang besar anaplastic kutaneus utama (pcALCL; sejenis limfoma bukan Hodgkin) pada orang yang sebelum ini menerima rawatan lain.
Suntikan venotin Brentuximab adalah dalam kelas ubat-ubatan yang disebut conjugates antibodi-dadah. Ia berfungsi dengan membunuh sel kanser.
Bagaimana ubat ini akan digunakan?
Suntikan venotin Brentuximab datang sebagai serbuk untuk dicampur dengan cecair dan disuntikkan selama 30 minit secara intravena (ke dalam vena) oleh doktor atau jururawat di pejabat perubatan atau hospital. Apabila brentuximab vedotin diberikan untuk merawat limfoma Hodgkin, sALCL, atau PTCL, biasanya disuntikkan sekali setiap 3 minggu selagi doktor mengesyorkan agar anda mendapat rawatan. Apabila brentuximab vedotin digunakan bersama dengan kemoterapi untuk merawat limfoma Hodgkin sebagai rawatan pertama, biasanya disuntikkan sekali setiap 2 minggu selagi doktor mengesyorkan agar anda mendapat rawatan.
Suntikan venotin Brentuximab boleh menyebabkan tindak balas alahan yang serius, yang biasanya berlaku semasa penyerapan ubat atau dalam masa 24 jam menerima dos. Anda mungkin menerima ubat-ubatan tertentu sebelum infusi anda untuk mencegah reaksi alergi jika anda mempunyai reaksi dengan rawatan sebelumnya. Doktor anda akan memerhatikan anda dengan teliti semasa anda menerima brentuximab vedotin. Jika anda mengalami sebarang gejala berikut, beritahu doktor anda dengan segera: demam, menggigil, ruam, gatal-gatal, gatal-gatal, atau kesukaran bernafas.
Doktor anda mungkin perlu menangguhkan rawatan anda, menyesuaikan dos anda, atau menghentikan rawatan anda jika anda mengalami kesan sampingan tertentu. Pastikan anda memberitahu doktor tentang perasaan anda semasa rawatan dengan suntikan brentuximab vedotin.
Penggunaan lain untuk ubat ini
Ubat ini boleh ditetapkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lanjut.
Apa langkah berjaga-jaga yang perlu saya ikuti?
Sebelum menerima suntikan venotin brentuximab,
- beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada brentuximab vedotin, apa-apa ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan brentuximab vedotin. Tanya ahli farmasi anda untuk senarai ramuan.
- beritahu doktor anda jika anda menerima bleomycin. Doktor anda mungkin akan memberitahu anda untuk tidak menggunakan suntikan brentuximab vedotin jika anda menerima ubat ini.
- beritahu doktor dan ahli farmasi anda apa ubat preskripsi dan bukan preskripsi lain, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau merancang untuk diambil. Pastikan ada yang berikut: clarithromycin (Biaxin, dalam PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole, nefazodone, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater) ritonavir (Norvir, di Kaletra). Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk kesan sampingan.
- beritahu doktor anda jika anda mempunyai atau pernah mengalami penyakit hati atau buah pinggang.
- beritahu doktor anda jika mengandung atau merancang untuk hamil. Jika anda seorang wanita yang boleh hamil, anda mesti mengambil ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan dan menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan anda dan selama 6 bulan selepas dos terakhir anda. Sekiranya anda lelaki dengan pasangan wanita yang hamil atau boleh hamil, anda mesti menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan anda dan 6 bulan selepas dos terakhir anda. Bercakap dengan doktor tentang kaedah kawalan kelahiran yang boleh anda gunakan. Jika anda atau pasangan anda hamil semasa menerima suntikan brentuximab vedotin, hubungi doktor anda dengan serta-merta. Suntikan venotin Brentuximab boleh membahayakan janin.
- beritahu doktor anda jika anda menyusu.Anda tidak boleh menyusu semasa anda menerima suntikan venotin brentuximab.
- anda perlu tahu bahawa ubat ini boleh mengurangkan kesuburan pada lelaki. Bercakap dengan doktor anda mengenai risiko menerima suntikan venotin brentuximab.
Apakah arahan diet khas yang perlu saya ikuti?
Kecuali doktor anda memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.
Apa kesan sampingan yang boleh menyebabkan ubat ini?
Suntikan venotin Brentuximab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika mana-mana gejala ini teruk atau tidak pergi:
- sembelit
- mulut mulut
- menurun selera makan
- pengurangan berat
- keletihan
- pening
- kelemahan
- kesukaran tidur atau tidur
- kebimbangan
- kulit kering
- keguguran rambut
- berpeluh malam
- sendi, tulang, otot, belakang, lengan, atau sakit kaki
- kejang otot
Sesetengah kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami mana-mana simptom ini atau yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING, hubungi doktor anda dengan segera atau dapatkan rawatan perubatan kecemasan:
- pendarahan luar biasa atau lebam
- kebas, membakar, atau kesemutan di tangan, lengan, kaki, atau kaki
- kelemahan otot
- mengupas atau melepuh kulit
- sarang
- ruam
- gatal-gatal
- loya
- muntah
- cirit-birit
- batuk atau sesak nafas
- menurunkan kencing
- bengkak tangan, kaki, pergelangan kaki, atau kaki bawah
- kencing yang sukar, menyakitkan, atau kerap
- demam, menggigil, batuk, atau tanda jangkitan lain
- Kesakitan berterusan yang bermula di kawasan perut tetapi mungkin merebak ke belakang
- kulit pucat
- kekuningan kulit atau mata
- sakit atau ketidakselesaan di bahagian perut atas kanan
- air kencing gelap
- pergerakan usus berwarna liat
- sakit perut
- pendarahan luar biasa atau lebam
- najis hitam dan tarry
- darah merah dalam najis
Suntikan venotin Brentuximab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.
Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda boleh menghantar laporan ke dalam program Pelaporan Acara Adverse Acara Meditasi dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon 1-800-332-1088).
Sekiranya berlaku kecemasan / terlebih dos
Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan kawalan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga boleh didapati secara dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa telah runtuh, mengalami penyitaan, mengalami masalah bernafas, atau tidak dapat dibangkitkan, segera hubungi perkhidmatan kecemasan pada 911.
Gejala-gejala overdosis mungkin termasuk berikut:
- demam, menggigil, batuk, atau tanda jangkitan lain
Apakah maklumat lain yang perlu saya ketahui?
Tanya ahli farmasi anda sebarang soalan mengenai suntikan brentuximab vedotin.
Adalah penting untuk anda menyimpan senarai bertulis semua ubat-ubatan preskripsi dan bukan preskripsi (over-the-counter) yang anda ambil, serta apa-apa produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan lain. Anda perlu membawa senarai ini dengan anda setiap kali anda melawat doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Ia juga maklumat penting untuk dibawa bersama anda sekiranya berlaku kecemasan.
Nama jenama
- Adcetris®