Ubat

Suntikan Ibritumomab

Posted on
Pengarang: Randy Alexander
Tarikh Penciptaan: 2 April 2021
Tarikh Kemas Kini: 19 November 2024
Anonim
RIVEW ENDLESS STRIKE GAME
Video.: RIVEW ENDLESS STRIKE GAME

Kandungan

disebut sebagai (mata '' bri toom 'oh mab)

AMARAN PENTING:

Beberapa jam sebelum setiap suntikan ibritumomab, ubat yang dipanggil rituximab (Rituxan) diberikan. Sesetengah pesakit mempunyai reaksi alahan yang serius atau mengancam nyawa semasa mereka menerima rituximab atau tidak lama selepas mereka menerima rituximab. Reaksi ini berlaku paling sering dengan dos pertama rituximab. Sesetengah pesakit telah mati dalam tempoh 24 jam selepas menerima rituximab. Beritahu doktor anda jika anda alah kepada rituximab atau ubat-ubatan yang terbuat dari protein murine (mouse), atau jika anda tidak pasti jika ubat yang anda alah kepada dibuat daripada protein murine. Juga beritahu doktor anda jika anda pernah dirawat dengan ubat yang terbuat dari protein murine. Jika demikian, anda mungkin akan mempunyai reaksi alergi terhadap rituximab. Doktor anda akan memerintahkan ujian untuk mengetahui sama ada anda mungkin mempunyai reaksi alergi terhadap rituximab.


Doktor anda akan memberi ubat sebelum anda menerima rituximab untuk membantu mencegah tindak balas kepada rituximab. Jika anda mengalami reaksi terhadap rituximab, doktor anda mungkin berhenti memberi ubat anda untuk masa yang lama atau mungkin memberikannya kepada anda lebih perlahan. Jika tindak balasnya serius, doktor anda akan menghentikan penyerapan rituximab dan tidak akan meneruskan rawatan anda dengan suntikan ibritumomab. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana gejala berikut semasa atau tidak lama selepas rawatan anda dengan rituximab: batuk; kesukaran bernafas atau menelan; mengetatkan tekak; sarang; gatal; bengkak mata, muka, bibir, lidah, mulut, atau tekak; sakit di dada, rahang, lengan, belakang, atau leher; kekeliruan; kehilangan kesedaran; denyutan jantung cepat; berpeluh; kulit pucat; pernafasan yang cepat; menurunkan kencing; atau tangan dan kaki yang sejuk.

Rawatan dengan suntikan rituximab dan ibritumomab boleh menyebabkan penurunan berat badan dalam jumlah sel darah dalam badan anda. Penurunan ini mungkin berlaku 7 hingga 9 minggu selepas rawatan anda dan mungkin berlangsung selama 12 minggu atau lebih lama. Penurunan ini boleh menyebabkan jangkitan atau pendarahan yang serius atau mengancam nyawa. Doktor anda tidak akan memberikan suntikan ibritumomab jika sel darah anda telah terjejas teruk oleh kanser, jika anda mempunyai pemindahan sumsum tulang, jika anda tidak dapat menghasilkan sel stem yang mencukupi (sel-sel yang terdapat dalam sumsum tulang yang boleh matang untuk membentuk sebarang jenis sel darah) mempunyai pemindahan tulang sumsum, atau jika anda sudah mempunyai sel darah rendah. Beritahu doktor anda jika anda mengambil ubat berikut: antikoagulan ('penipis darah') seperti warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirin dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain (NSAIDs) seperti ibuprofen (Advil, Motrin) dan naproxen (Aleve); dan clopidogrel (Plavix). Sekiranya anda mempunyai gejala berikut, hubungi doktor anda dengan segera: kulit pucat; kelemahan; lebam atau pendarahan luar biasa; bintik ungu atau tompok pada kulit; najis hitam atau berdarah; muntah yang berdarah atau kelihatan seperti alasan kopi; cirit-birit; atau sakit tekak, demam, menggigil, batuk, atau tanda jangkitan lain.


Rawatan dengan suntikan rituximab dan ibritumomab boleh menyebabkan reaksi kulit yang serius atau maut. Reaksi ini boleh berlaku sebaik sahaja beberapa hari selepas rawatan atau selama 4 bulan selepas rawatan. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami lepuh pada kulit atau di dalam mulut atau hidung anda, ruam, atau mengupas kulit. Doktor anda tidak akan memberi anda lebih suntikan ibritumomab jika anda mengalami gejala ini.

Selepas anda menerima suntikan ibritumomab pertama, doktor anda akan memerintahkan pengesanan pencitraan (ujian yang menunjukkan gambar semua atau sebahagian daripada bahagian dalam badan) untuk melihat bagaimana ubat telah merebak melalui badan anda. Sekiranya ubat tidak merebak melalui badan seperti yang dijangkakan, anda tidak akan menerima dos suntikan ibritumomab kedua anda.

Simpan semua temujanji dengan doktor dan makmal anda. Doktor anda akan memerintahkan ujian tertentu semasa rawatan anda dan sehingga 3 bulan selepas rawatan anda untuk menyemak tindak balas badan anda terhadap suntikan ibritumomab.


Bercakap dengan doktor anda tentang risiko menerima suntikan ibritumomab.

Kenapa ubat ini ditetapkan?

Suntikan Ibritumomab digunakan dengan rituximab (Rituxan) untuk merawat beberapa jenis limfoma bukan Hodgkin (NHL; kanser yang bermula di sel-sel sistem imun) yang tidak membaik atau yang bertambah buruk selepas rawatan dengan ubat-ubatan lain. Ia juga digunakan untuk merawat jenis NHL tertentu pada orang yang telah bertambah baik selepas rawatan dengan ubat-ubatan kemoterapi lain. Suntikan Ibritumomab adalah dalam kelas ubat yang dipanggil antibodi monoklonal dengan radioisotop. Ia berfungsi dengan melekat pada sel kanser dan melepaskan radiasi untuk merosakkan sel kanser.

Bagaimana ubat ini akan digunakan?

Suntikan Ibritumomab datang sebagai cecair untuk disuntik ke dalam urat lebih dari 10 minit oleh seorang doktor yang telah dilatih untuk merawat pesakit dengan ubat radioaktif. Ia diberikan sebagai sebahagian daripada rejimen rawatan kanser tertentu. Pada hari pertama rejimen rawatan, dos rituximab diberikan dan dos pertama suntikan ibritumomab diberikan tidak lebih daripada 4 jam selepas itu. Imaging mengimbas untuk melihat bagaimana suntikan ibritumomab telah tersebar melalui badan dilakukan 48 hingga 72 jam selepas suntikan ibritumomab diberikan. Imbasan tambahan boleh dilakukan jika diperlukan dalam beberapa hari yang akan datang. Jika hasil imbasan menunjukkan bahawa suntikan ibritumomab telah merebak melalui badan seperti yang dijangkakan, dos kedua rituximab dan suntikan ibritumomab kedua akan diberikan 7 hingga 9 hari selepas dos pertama diberikan.

Penggunaan lain untuk ubat ini

Ubat ini boleh ditetapkan untuk kegunaan lain; tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk maklumat lanjut.

Apa langkah berjaga-jaga yang perlu saya ikuti?

Sebelum menerima suntikan ibritumomab,

  • beritahu doktor dan ahli farmasi anda jika anda alah kepada ibritumomab, mana-mana ubat yang disebut dalam seksyen PERINGATAN PENTING, apa-apa ubat lain, atau mana-mana ramuan dalam suntikan ibritumomab. Tanya doktor atau ahli farmasi anda untuk senarai ramuan.
  • beritahu doktor dan ahli farmasi anda tentang ubat-ubatan preskripsi dan bukan preskripsi, vitamin, suplemen pemakanan, dan produk herba yang anda ambil atau merancang untuk diambil. Pastikan anda menyebut ubat-ubatan yang disenaraikan di bahagian AMARAN PENTING. Doktor anda mungkin perlu mengubah dos ubat anda atau memantau anda dengan teliti untuk kesan sampingan.
  • beritahu doktor anda jika anda mempunyai atau pernah mengalami sebarang keadaan perubatan.
  • beritahu doktor anda jika mengandung atau merancang untuk hamil. Anda tidak boleh hamil semasa anda menerima ibritumomab. Sekiranya anda wanita, anda perlu menjalani ujian kehamilan sebelum memulakan rawatan dan menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dan selama 12 bulan selepas dos terakhir anda. Jika anda seorang lelaki dengan pasangan wanita, gunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan semasa rawatan anda dan selama 12 bulan selepas dos terakhir anda. Sekiranya anda atau pasangan anda hamil semasa menerima suntikan ibritumomab, hubungi doktor anda dengan serta-merta. Suntikan Ibritumomab boleh membahayakan janin.
  • beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Anda tidak boleh menyusu semasa menerima ibritumomab dan selama 6 bulan selepas dos terakhir anda.
  • anda perlu tahu bahawa ubat ini boleh mengurangkan kesuburan pada lelaki dan wanita. Bercakap dengan doktor anda tentang risiko menerima ibritumomab.
  • Sekiranya anda menjalani pembedahan, termasuk pembedahan pergigian, beritahu doktor atau doktor gigi bahawa anda telah menerima suntikan ibritumomab.
  • tidak mempunyai sebarang vaksin semasa rawatan dan selama 12 bulan selepas dos terakhir anda tanpa terlebih dahulu bercakap dengan doktor anda.
  • anda perlu tahu bahawa radioaktiviti dalam dos kedua suntikan ibritumomab mungkin terdapat dalam cecair badan anda sehingga satu minggu selepas anda menerima dos. Untuk mengelakkan radioaktif daripada menyebarkan kepada orang-orang yang berada dalam hubungan rapat dengan anda, pastikan anda mencuci tangan anda dengan teliti selepas menggunakan bilik mandi, gunakan kondom setiap kali anda melakukan hubungan seksual, dan elakkan dari mencium. Ikuti langkah berjaga-jaga ini semasa rawatan anda dan selama 7 hari selepas anda menerima suntikan ibritumomab dos kedua anda.
  • anda perlu tahu bahawa suntikan ibritumomab mengandungi albumin (produk yang dibuat daripada darah penderma hidup). Walaupun terdapat peluang yang sangat kecil bahawa virus mungkin tersebar melalui darah, tiada kes penyakit virus dari produk ini telah dilaporkan.
  • anda perlu tahu bahawa jika anda menerima suntikan ibritumomab, tubuh anda boleh membina antibodi (bahan dalam darah yang membantu sistem imun mengenali dan menyerang zat asing) ke protein murine. Sekiranya anda membangunkan antibodi ini, anda mungkin mempunyai reaksi alahan apabila anda mengambil ubat-ubatan yang terbuat dari protein murine, atau ubat-ubatan ini mungkin tidak berfungsi dengan baik untuk anda. Selepas rawatan anda dengan suntikan ibritumomab, pastikan anda memberitahu semua doktor anda bahawa anda telah dirawat dengan suntikan ibritumomab.

Apakah arahan diet khas yang perlu saya ikuti?

Kecuali doktor anda memberitahu anda sebaliknya, teruskan diet biasa anda.

Apa yang perlu saya lakukan jika saya terlupa dos?

Hubungi doktor anda sekiranya anda tidak boleh membuat temujanji untuk menerima suntikan ibritumomab.

Apa kesan sampingan yang boleh menyebabkan ubat ini?

Suntikan Ibritumomab boleh menyebabkan kesan sampingan. Beritahu doktor anda jika mana-mana gejala ini teruk atau tidak pergi:

  • loya
  • muntah
  • sakit perut atau pembengkakan
  • sembelit
  • pedih ulu hati
  • hilang selera makan
  • sakit kepala
  • kebimbangan
  • pening
  • kesukaran tidur atau tidur
  • belakang, sendi, atau sakit otot
  • mengalir

Sesetengah kesan sampingan boleh menjadi serius. Sekiranya anda mengalami mana-mana simptom yang disenaraikan di bahagian PERINGATAN PENTING atau mana-mana gejala berikut, hubungi doktor anda dengan segera:

  • kemerahan, kelembutan, atau luka terbuka di kawasan di mana ubat itu disuntik

Sesetengah orang yang menerima suntikan ibritumomab mengembangkan sejenis kanser seperti leukemia (kanser yang bermula di sel darah putih) dan sindrom myelodysplastic (keadaan di mana sel darah tidak berkembang secara normal) selama beberapa tahun pertama selepas mereka menerima ubat tersebut. Bercakap dengan doktor anda tentang risiko menerima ubat ini.

Suntikan Ibritumomab boleh menyebabkan kesan sampingan yang lain. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai masalah yang tidak biasa semasa menerima ubat ini.

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang serius, anda atau doktor anda boleh menghantar laporan ke dalam program Pelaporan Acara Adverse Acara Meditasi dan Dadah (FDA) dalam talian (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) atau melalui telefon 1-800-332-1088).

Sekiranya berlaku kecemasan / terlebih dos

Sekiranya berlebihan, hubungi talian bantuan kawalan racun di 1-800-222-1222. Maklumat juga boleh didapati secara dalam talian di https://www.poisonhelp.org/help. Sekiranya mangsa telah runtuh, mengalami penyitaan, mengalami masalah bernafas, atau tidak dapat dibangkitkan, segera hubungi perkhidmatan kecemasan pada 911.

Gejala-gejala overdosis mungkin termasuk berikut:

  • kulit pucat
  • kelemahan
  • sesak nafas
  • keletihan yang berlebihan
  • lebam atau pendarahan luar biasa
  • bintik ungu atau tompok pada kulit
  • sakit tekak, demam, menggigil, batuk, dan tanda jangkitan lain

Apakah maklumat lain yang perlu saya ketahui?

Tanya doktor atau ahli farmasi anda sebarang pertanyaan mengenai suntikan ibritumomab.

Adalah penting untuk anda menyimpan senarai bertulis semua ubat-ubatan preskripsi dan bukan preskripsi (over-the-counter) yang anda ambil, serta apa-apa produk seperti vitamin, mineral, atau makanan tambahan lain. Anda perlu membawa senarai ini dengan anda setiap kali anda melawat doktor atau jika anda dimasukkan ke hospital. Ia juga maklumat penting untuk dibawa bersama anda sekiranya berlaku kecemasan.

Nama jenama

  • Zevalin®